O Mounjaro (tirzepatida), novo medicamento para diabetes tipo 2, será disponibilizado em farmácias brasileiras até 15 de maio. A aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ocorreu em 2023, e a demanda já é alta, com pré-vendas em andamento.
A farmacêutica Eli Lilly antecipou o lançamento, que inicialmente estava previsto para 7 de junho. As drogarias, como Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, já oferecem o medicamento em pré-venda, com opções de dosagem de 2,5 mg e 5 mg. O Mounjaro se junta a outros análogos de GLP-1, como Ozempic e Wegovy, que se tornaram populares por seus efeitos em emagrecimento.
Novas Regras da Anvisa
A Anvisa implementou novas regras para a venda de análogos de GLP-1, exigindo a retenção de receitas médicas nas farmácias. A partir de 23 de junho, as prescrições terão validade de 90 dias e deverão ser feitas em duas vias, uma das quais ficará retida na farmácia, semelhante ao que ocorre com antibióticos. Essa medida visa controlar o uso indiscriminado desses medicamentos, que têm gerado preocupações sobre efeitos adversos.
Dados da Anvisa indicam que o uso inadequado de medicamentos como Ozempic e Wegovy resultou em um número elevado de eventos adversos. Entre 2019 e setembro de 2024, foram registradas 524 notificações de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas, com 32,25% desses casos sendo classificados como graves.
Preocupações com o Uso Off-Label
A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) apoia as novas diretrizes da Anvisa, destacando a necessidade de um controle mais rigoroso na comercialização desses medicamentos. O diretor do Departamento de Obesidade da SBEM, Bruno Halpern, alerta que o uso inadequado pode levar a complicações graves, como gastroparesia e doenças biliares.
A popularidade dos análogos de GLP-1, especialmente para emagrecimento, tem gerado um aumento na procura, o que se reflete na fila de espera nas farmácias. A Anvisa, em nota, reafirma seu compromisso com a saúde da população, enfatizando a importância de um uso responsável e sob supervisão médica.
Do Portal Tela
